"Nasceu forte, saudável e perfeita até que aos 18 meses a nossa vida tornou-se um pesadelo." Assim começa a história da pequena Alice, de Budens, em Vila do Bispo, que, com apenas 5 anos, luta contra um distúrbio genético e de neurodesenvolvimento raro e família pede apoio através de uma campanha de angariação de fundos.
Salomé Santos, mãe da Alice, conta na página da campanha que Alice, "uma menina outrora espevitada, decidida e com um desenvolvimento totalmente adequado à idade, da noite para o dia parou de falar, de brincar, de responder a simples estímulos, de usar as mãozinhas, e desenvolveu várias estereotipias (...) a regressão foi violenta, rápida e era nítida, mas o diagnóstico tardava."
Para que a filha "mantenha as competências que ainda tem, precisa de sessões semanais de fisioterapia, terapia da fala e terapia ocupacional semanal, que chegam aos 1.200€ por mês. Valor ao qual se adicionam várias consultas e exames, sempre longe de casa, que custam facilmente outros 1000€, e que eu sozinha já não consigo mais prover."
Sem capacidade de continuar a suportar o apoio de que Alice necessita, Salomé decidiu criar um
crowdfunding através da plataforma GoFundMe, onde espera reunir cerca de dez mil euros. "Pedir ajuda nunca é uma decisão fácil mas eu estou muito sozinha nesta luta e infelizmente, este tipo de apoio médico a longo prazo só é possível através de serviços privados, quer para consultas de especialidades, quer para terapias", lamenta.
